L'inquadramento clinico dei biomorfotipi metabolicocostituzionali evidenzia come la distribuzione dell'adipocita e la ritenzione idro-elettrolitica non siano alterazioni isolate, ma l'espressione periferica di una complessa sregolazione neuroendocrina e viscerale.
L'alterazione dell'omeostasi metabolica si manifesta principalmente attraverso due vie fisiopatologiche distinte:
Nel biomorfotipo ipercortisolico (tipo "Cocomero"), l'iperattivazione cronica dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA) induce catabolismo proteico negli arti, iperglicemia di compensazione e accumulo di grasso viscerale addominale accompagnato da ritenzione di liquidi nel distretto periorbitale e periferico.
Al contrario, il biomorfotipo ad inefficienza epatica (tipo "Avocado") riflette una ridotta capacità del parenchima epatico di completare la fase I e la fase II di detossificazione, con conseguente accumulo di metaboliti estrogenici ricircolanti. Questo assetto favorisce la deposizione adiposa nel distretto ginoide (fianchi, cosce), l'edema tissutale e una spiccata iper-reattività immune e sistemica.
Per contrastare in maniera targettizzata queste alterazioni fisiopatologiche, il protocollo integrato propone l'azione sinergica di Dry Donna (focalizzato sul drenaggio, sul supporto cardiovascolare-muscolare e sull'asse adattogeno) e Dimaloe (orientato al controllo della glicemia, della lipogenesi e del tono neuroendocrino dell'umore).
Schema Posologico Giornaliero
Il protocollo si sviluppa su base quotidiana attraverso la seguente somministrazione scalata, studiata per rispettare i ritmi circadiani di secrezione ormonale e di digestione:
· Mattina (al risveglio o con la colazione):
o 2 capsule di Dry Donna Opus Ruri con un abbondante bicchiere d'acqua.
· Pranzo (30 minuti prima del pasto):
o 2 capsule di Dimaloe Naturocare con acqua.
· Cena (30 minuti prima del pasto):
o 2 capsule di Dimaloe Naturocare con acqua.
Formulazione e Trasparenza Etica: Certificazione 100% Vegana
Entrambi i presidi nutriceutici sono stati formulati adottando standard produttivi di elevata purezza, privi di edulcoranti, coloranti sintetici o ingredienti contenenti glutine.
Sia Dry Donna che Dimaloe utilizzano esclusivamente capsule di origine vegetale (idrossipropilmetilcellulosa) e fonti botaniche/minerali prive di derivati animali. In particolare, la Vitamina D3 presente in Dry Donna non deriva dalla lanolina d'lana di pecora, ma è estratta da Lichene alpino, garantendo un profilo 100% Vegan OK.
Razionale Scientifico dei Prodotti
1. Dry Donna Opus Ruri
Formulato specificamente per la donna attiva o per la gestione del sovraccarico idrico nel contesto di stress fisiologico, il prodotto agisce su quattro pilastri biologici principali:
Drenaggio e Funzionalità Renale/Epatica
· Pilosella (Hieracium pilosella) E.S. tit. Vitexina (200 mg/die): Favorisce l'escrezione dei liquidi in eccesso e dei prodotti di scarto azotati senza alterare il bilancio elettrolitico.
· Tarassaco (Taraxacum officinale) E.S. tit. Inulina (200 mg/die): Esercita un'azione coleretica e diuretica, sostenendo la funzionalità epatica e apportando inulina per il sostentamento del microbiota intestinale.
Protezione Uro-Epiteliale e Antiossidante
· Mirtillo Rosso / Cranberry (Vaccinium macrocarpon) E.S. tit. PACs (100 mg/die, pari a 40 mg di Proantocianidine tipo A): Fornisce una dose di PACs clinicamente validata per inibire l'adesione dei patogeni all'urotelio e neutralizzare le specie reattive dell'ossigeno (ROS).
Adattogeno e Supporto Energetico
· Maca (Lepidium meyenii) E.S. tit. -ecdysone (200 mg/die): Sostiene l'organismo nei periodi di stanchezza fisica e psiconeuroendocrina, modulando la risposta allo stress senza stimolare eccessivamente l'asse simpatico.
Omeostasi Elettrolitica e Muscolare
· Vitamina D3 da Lichene (20 g / 800 UI - 400% VNR): Essenziale per la contrazione muscolare, l'integrità ossea e la modulazione del sistema immunitario.
· Potassio Citrato (91 mg Potassio/die) & Zinco Gluconato (2.5 mg Zinco/die): Il potassio previene i crampi e supporta il tono vascolare; lo zinco protegge le strutture cellularit dallo stress ossidativo indotto da glucocorticoidi o allenamento.
2. Dimaloe Naturocare
Dimaloe è progettato per intercettare las alterazioni metaboliche legate alla resistenza insulinica, alla lipogenesi e al controllo dell'appetito compulsivo (spesso innescato da deficit serotoninergici o ipercortisolismo).
Modulazione della Lipogenesi e della Glicemia
· Garcinia cambogia E.S. tit. Acido Idrossicitrico - HCA (833 mg/die, pari a 500 mg HCA): L'acido idrossicitrico inibisce competitivamente l'enzima ATP-citrato liasi, riducendo la conversione dei carboidrati in eccesso in acidi grassi e colesterolo.
· Gymnema sylvestre E.S. tit. Acidi Gymnemici (400 mg/die): Sopprime temporaneamente i recettori del gusto dolce sulla lingua e riduce l'assorbimento del glucosio a livello dell'epitelio intestinale.
· Caffè Verde (Coffea arabica) E.S. tit. Acidi Clorogenici (222 mg/die, pari a 100 mg Acido Clorogenico): Inibisce la glucosio-6-fosfatasi epatica, rallentando il rilascio di glucosio nel sangue e promuovendo l'impiego dei grassi a scopo energetico.
Asse Neuro-Metabolico e Sazietà
· Griffonia simplicifolia E.S. tit. 5-HTP (150 mg/die, pari a 30 mg di 5-idrossitriptofano): Precursore diretto della serotonina, il 5-HTP modula il tono dell'umore e riduce il craving per i carboidrati ("fame nervosa").
· Maitake (Grifola frondosa) E.S. tit. Polisaccaridi (108 mg/die): I -glucani del fungo supportano la sensibilità periferica all'insulina e modulano le risposte immunitarie intestinali.
Biodisponibilità e Cofattori Antiossidanti
· Piper Longum E.S. tit. Piperina (18 mg/die): Incrementa la biodisponibilità sistemica degli altri principi attivi (in particolare dei polifenoli e del 5-HTP) attraverso l'inibizione temporanea della glucuronidazione intestinale.
· Rosa Canina (35 mg Vitamina C - 43% VNR) & Vitamina E (9 mg - 75% VNR): Proteggono le membrane lipidiche e la matrice vascolare dallo stress ossidativo.
NOTA BENE: Le informazioni presenti nelle schede prodotto di questo sito hanno finalità esclusivamente informative e divulgative e non rappresentano un parere medico. I contenuti pubblicati non intendono sostituire il rapporto con il medico né eventuali indicazioni, diagnosi o prescrizioni sanitarie. Le informazioni riportate descrivono gli ingredienti e le caratteristiche degli integratori alimentari, pensati come supporto all’equilibrio e al benessere dell’organismo all’interno di uno stile di vita sano. Gli integratori alimentari non sono medicinali e non devono essere utilizzati per prevenire, diagnosticare, trattare o attenuare malattie o condizioni patologiche.
Riferimenti Bibliografici
1. Howell AB, et al. A-type cranberry proanthocyanidins and anti-adhesion activity against uropathogenic P-fimbriated Escherichia coli. Phytochemistry. 2005;66(18):2281-2291.
2. Jepson RG, et al. Cranberries for preventing urinary tract infections. Cochrane Database Syst Rev. 2012;10:CD001321.
3. Clare BA, et al. The diuretic effect in human subjects of an extract of Taraxacum officinale folium over a single day. J Altern Complement Med. 2009;15(8):929-934.
4. Gonzales GF. Ethnobiology and Ethnopharmacology of Lepidium meyenii (Maca), a Plant from the Peruvian Highlands. Evid Based Complement Alternat Med. 2012;2012:193496.
5. Holick MF. Vitamin D deficiency. N Engl J Med. 2007;357(3):266-281.
6. Chuah LO, et al. Updates on Antiobesity Effect of Garcinia Origin (-)-Hydroxycitric Acid. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:751658.
7. Onakpoya I, et al. The Use of Green Coffee Extract as a Weight Loss Supplement: A Systematic Review and Meta-Analysis of Clinical Trials. Gastroenterol Res Pract. 2011;2011:382852.
8. Tiwari P, et al. Phytochemical and pharmacological properties of Gymnema sylvestre: an important medicinal plant. Biomed Res Int. 2014;2014:830285.
9. Birdsall TC. 5-Hydroxytryptophan: a clinically-effective serotonin precursor. Altern Med Rev. 1998;3(4):271-280.
10. Han C, et al. Maitake mushroom (Grifola frondosa) polysaccharides ameliorate insulin resistance and hepatic steatosis. Food Funct. 2019;10(11):7308-7318.
11. Shoba G, et al. Influence of piperine on the pharmacokinetics of curcumin in animals and human volunteers. Planta Med. 1998;64(4):353-356.
