Come ampiamente trattato nel nostro approfondimento sulla fisiopatologia della steatosi epatica e del metabolismo, il fegato rappresenta il vero e proprio "ombelico metabolico" e tossicologico dell'organismo. Situato all'incrocio tra la circolazione portale ed enterica e la circolazione sistemica, il parenchima epatico gestisce l'omeostasi dei lipidi, la detossificazione da xenobiotici e la risposta infiammatoria sistemica. Quando l'organo è sottoposto a sovraccarichi nutrizionali, insulino-resistenza o stress ossidativo, si innescano processi di lipotossicità, accumulo di trigliceridi e infiammazione sistemica di basso grado (low-grade systemic inflammation) che coinvolgono sia il distretto epato-intestinale sia l'apparato cardiocircolatorio e muscolo-scheletrico.
In un contesto di prevenzione integrata e drenaggio degli emuntori, sostenere la fisiologica riserva funzionale del fegato richiede un approccio multi-target e sinergico: da un lato è necessario spegnere la cascata infiammatoria e promuovere il drenaggio dei liquidi con metaboliti ad elevata biodisponibilità, dall'altro occorre regolare l'asse metabolico del colesterolo endogeno e della clearance delle LDL, proteggendo le lipoproteine dal danno ossidativo.
Per rispondere a questa complessa esigenza fisiologica, la linea nutraceutica MOLTITUDO propone l'associazione combinata di due formulazioni 100% Vegane, formulate nel rispetto dei più elevati standard qualitativi e normativi europei: MOLTITUDO LUNAE e MOLTITUDO LIPIDALOE.
Posologia Consigliata e Schema di Assunzione
Per ottimizzare la risposta biologica, l'assimilazione dei principi attivi e la tollerabilità gastrointestinale, si raccomanda il seguente schema di assunzione giornaliero:
· Pranzo: 1 compressa di MOLTITUDO LUNAE (durante o subito dopo il pasto principale, con abbondante acqua).
· Cena: 1 compressa di MOLTITUDO LUNAE + 1 capsula di MOLTITUDO LIPID ALOE (assunte insieme ai pasti serali).
Caratteristica Formulativa: Entrambe le formulazioni sono 100% Vegane, realizzate escludendo qualsiasi eccipiente, agente di carica o capsula di derivazione animale (utilizzando estratti botanici titolati, cellulosa microcristallina e sali di magnesio vegetali), rendendole ideali per chi segue uno stile di vita vegetariano o vegano.
Razionale Scientifico dell'Associazione Integrata
L'associazione di MOLTITUDO LUNAE (1 compressa a pranzo e 1 a cena) e MOLTITUDO LIPID ALOE (1 capsula a cena) risponde a una precisa logica di sinergia biologica su tre fronti sistemici principali.
1. Azione di LUNAE a Pranzo e Cena (Modulazione dell'Infiammazione, Protezione Mucosale e Drenaggio)
· Tetraidrocurcuminoidi (THC) da Curcuma longa: A differenza della curcumina nativa (che richiede un complesso metabolismo intestinale ed epatico per essere convertita), la Tetraidrocurcumina è il metabolita d'elezione già attivo, dotato di un'assimilazione intestinale nettamente superiore e di un potenziale antiossidante e antinfiammatorio diretto. Agisce bloccando il fattore NF-kB e riducendo lo stress ossidativo epatocitario e tissutale, garantendo un'elevata tollerabilità anche in trattamenti ciclici.
· Boswellia serrata (tit. 65% Acidi Boswellici): Gli acidi boswellici sono inibitori selettivi dell'enzima 5-lipossigenasi (5-LOX). Riducendo la sintesi dei leucotrieni pro-infiammatori, contrastano gli stati di tensione localizzati sia a livello muscolo-scheletrico ed articolare, sia a livello della mucosa gastrointestinale e pelvica.
· Bromelina da Ananas (2500 GDU/g): Enzima proteolitico dotato di spiccata azione anti-edemigena e decongestionante. Favorisce il fisiologico drenaggio dei liquidi corporei, migliora la funzionalità del microcircolo ed esercita un'azione benefica sulla risposta infiammatoria tissutale e digestiva.
· Razionale del doppio dosaggio (Pranzo e Cena): Suddividere l'apporto di LUNAE nei due pasti principali consente di mantenere livelli plasmatici costanti e stabili di tetraidrocurcumina, acidi boswellici e bromelina nelle 24 ore, massimizzando il drenaggio e il controllo dell'infiammazione di basso grado.
2. Azione di LIPID ALOE a Cena (Metabolismo Lipidico, Clearance Epatica e Protezione Cardiaca)
· Sinergia HMG-CoA / Recettori LDL (Monacoline da Riso Rosso Fermentato + Berberina HCl):
o La Monacolina K (da Monascus purpureus, apportata al dosaggio di legge di 2,9 mg/die) inibisce in modo competitivo l'enzima epatico HMG-CoA reduttasi, riducendo la biosintesi endogena del colesterolo.
o La Berberina HCl (da Berberis aristata, 177 mg/die) agisce in maniera altamente complementare: attiva l'enzima AMPK e aumenta l'espressione dei recettori epatici per le LDL (LDLR) stabilizzando il loro mRNA, incrementando così la clearance e la rimozione del colesterolo circolante dal sangue.
· Network Antiossidante Lipofilo/Idrofilo (Vitamine C ed E):
o La Vitamina E (antiossidante lipofilo) si inserisce nel guscio lipidico delle particelle LDL proteggendole dalla perossidazione radicalica (il fattore chiave dell'aterogenesi).
o La Vitamina C (antiossidante idrofilo) lavora in cooperazione sinergica con la Vitamina E, rigenerandola dalla sua forma ossidata e mantenendo attivo il network di protezione cellulare.
· Razionale della somministrazione Serale: Poiché la biosintesi epatica del colesterolo raggiunge il suo picco fisiologico durante le ore notturne, l'assunzione di MOLTITUDO LIPID ALOE durante il pasto serale garantisce la massima efficacia biologica delle monacoline e della berberina proprio nella fase metabolica di maggiore sintesi epatica.
NOTA BENE
Le informazioni presenti nelle schede prodotto di questo sito hanno finalità esclusivamente informative e divulgative e non rappresentano un parere medico. I contenuti pubblicati non intendono sostituire il rapporto con il medico né eventuali indicazioni, diagnosi o prescrizioni sanitarie. Le informazioni riportate descrivono gli ingredienti e le caratteristiche degli integratori alimentari, pensati come supporto all’equilibrio e al benessere dell’organismo all’interno di uno stile di vita sano. Gli integratori alimentari non sono medicinali e non devono essere utilizzati per prevenire, diagnosticare, trattare o attenuare malattie o condizioni patologiche.
Riferimenti Bibliografici e Studi Clinici
Su Tetraidrocurcumina, Boswellia e Bromelina (Componenti di LUNAE)
1. Aggarwal, B. B., et al. (2014). Curcuminoid metabolites: Tetrahydrocurcumin as a potent anti-inflammatory and antioxidant agent. BioFactors, 40(1), 27-39.
2. Ammon, H. P. (2016). Boswellic acids and their role in physiological inflammatory pathways. Planta Medica, 82(05), 397-402.
3. Rathnavelu, V., et al. (2016). Potential role of bromelain in clinical and therapeutic applications. Biomedical Reports, 5(3), 283-288.
4. Murat, C., et al. (2020). Comparative bioavailability and antioxidant capacity of curcumin vs. tetrahydrocurcumin. Journal of Functional Foods, 64, 103678.
Su Monacolina K, Berberina e Vitamine Antiossidanti (Componenti di LIPID ALOE)
5. Kong, W., et al. (2004). Berberine is a novel cholesterol-lowering drug working through a unique mechanism distinct from statins. Nature Medicine, 10(12), 1344-1351.
6. EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies (NDA). (2011). Scientific Opinion on the substantiation of health claims related to monacolin K from red yeast rice and maintenance of normal blood LDL-cholesterol concentrations. EFSA Journal, 9(7), 2304.
7. Cicero, A. F. G., et al. (2019). Red yeast rice for hypercholesterolemia: JACC Focus Seminar. Journal of the American College of Cardiology, 74(11), 1494-1501.
8. Lan, J., et al. (2015). Meta-analysis of the effect and safety of berberine in the treatment of type 2 diabetes mellitus, hyperlipidaemia and hypertension. Journal of Ethnopharmacology, 161, 69-81.
9. Derosa, G., et al. (2013). Effects of a nutraceutical combination on lipid profile and insulin resistance in patients with hypercholesterolemia. Phytomedicine, 20(8-9), 682-688.
10. Gerards, M. C., et al. (2015). Traditional red yeast rice and cardiovascular risk factors: A systematic review and meta-analysis. Atherosclerosis, 240(2), 415-423.
