La sindrome metabolica e l'epatopatia steatosica non alcolica: DIMALOE E LUNAE

Inquadramento Scientifico e Razionale Clinico

La Sindrome Metabolica (SM) e l'epatopatia steatosica non alcolica (NAFLD/SENA) riconoscono nell'insulino-resistenza e nell'infiammazione cronica silente di basso grado (Low Grade Chronic Inflammation - LGCI) i loro due motori fisiopatologici principali. Il tessuto adiposo viscerale ipertrofico immette nel circolo portale un eccesso di acidi grassi liberi e di citochine pro-infiammatorie (come TNF-α, IL-1, IL-6), le quali bloccano a valle il recettore dell'insulina sia a livello muscolare che epatico. Questo stato infiammatorio sistemico e asintomatico – o inflammaging – altera la permeabilità intestinale, induce stress ossidativo e accelera il deterioramento dei tessuti (articolari, vascolari e gastrointestinali), ponendosi come la vera "madre di tutte le patologie" degenerative.

L'approccio combinato e sinergico con i nutraceutici MOLTITUDO® DIAMLOE e MOLTITUDO® LUNAE risponde precisamente a questa complessa rete patogenetica tramite un'azione multi-target. Mentre DIAMLOE interviene a livello metabolico-cellulare, regolando l'assorbimento del glucosio, inibendo la lipogenesi de novo e favorendo il controllo dell'appetito e del peso corporeo, LUNAE agisce in modo complementare modulando la cascata infiammatoria sistemica e cellulare attraverso il blocco della 5-lipossigenasi (5-LOX) e l'inibizione del fattore trascrizionale NF-κB.

Entrambe le formulazioni della linea MOLTITUDO® sono caratterizzate da capsule e compresse interamente vegetali e adatte a chi segue una dieta vegana, prive di derivati animali, naturalmente prive di glutine e senza zuccheri, garantendo la massima purezza, tollerabilità e biocompatibilità cellulare

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Schema Posologico Giornaliero Consigliato

Al fine di ottimizzare la biodisponibilità dei fitocomplessi, modulare la risposta glicemica post-prandiale e supportare l'equilibrio infiammatorio, si raccomanda la seguente assunzione:

• PRANZO:
• 2 capsule di MOLTITUDO® DIAMLOE (da assumersi preferibilmente 30 minuti prima del pasto)
• 1 compressa di MOLTITUDO® LUNAE (da assumersi preferibilmente in concomitanza del pasto)

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• CENA:
• 2 capsule di MOLTITUDO® DIAMLOE (da assumersi preferibilmente 30 minuti prima del pasto)
• 1 compressa di MOLTITUDO® LUNAE (da assumersi preferibilmente in concomitanza del pasto)

Assumere ogni somministrazione con un bicchiere d'acqua.

Analisi dei Prodotti e Razionale d'Azione

1. MOLTITUDO® DIAMLOE: Supporto Metabolico, Lipolitico e Controllo dell'Appetito

• Razionale d'uso: Agisce in modo specifico sulla modulazione del metabolismo dei lipidi e dei carboidrati. Riduce l'assorbimento intestinale del glucosio, ostacola la conversione dei carboidrati in acidi grassi (lipogenesi) e agisce a livello centrale supportando il controllo del senso di sazietà e del tono dell'umore, fattori critici nei pazienti con alterazioni metaboliche. 

• Composizione Quantitativa per Dose Giornaliera (4 capsule - 1800 mg):

Meccanismo Biologico dei Componenti di DIAMLOE:

• Garcinia cambogia (HCA 60%): L'acido idrossicitrico inibisce competitivamente l'enzima epatico ATP-citrato liasi, bloccando la sintesi di acidi grassi ed il colesterolo de novo. Incrementa la sintesi di glicogeno epatico e modula la serotonina, riducendo l'appetito compulsivo.
• Gymnema sylvestre (25% Acidi Gymnemici): Gli acidi gymnemici riducono l'assorbimento intestinale del glucosio legandosi reversibilmente ai recettori intestinali ed esercitano un effetto protettivo e di supporto sulle cellule beta pancreatiche.
• Caffè Verde (45% Acido Clorogenico): Inibisce la glucosio-6-fosfatasi e l'alfa-glucosidasi, riducendo la glicogenolisi epatica e l'assorbimento intestinale del glucosio, migliorando l'utilizzo periferico dei lipidi.
• Griffonia simplicifolia (20% 5-HTP): Il 5-idrossitriptofano è il precursore biologico diretto della serotonina. Regola l'umore e attenua il desiderio di carboidrati complessi (craving).
• Maitake: Fungo medicinale i cui polisaccaridi (β-glucani) agiscono migliorando la sensibilità dei recettori periferici all'insulina e supportando il sistema immunitario.
• Piperina (Piper longum): Agisce da bio-enlarger, inibendo gli enzimi di biotrasformazione (fase I e II) per aumentare significativamente la biodisponibilità e l'emivita di tutti i fitocomplessi associati.
• Rosa Canina & Vitamina E: Forniscono un'azione sinergica idro- e lipofila per la protezione delle membrane cellulari dallo stress ossidativo sistemico.

2. MOLTITUDO® LUNAE: Modulazione Antinfiammatoria Fisiologica e Drenaggio

• Razionale d'uso: Formulazione enzimatica e fitoterapica multi-livello mirata allo spegnimento dell'infiammazione cronica di basso grado (LGCI) tissutale e intestinale, riducendo gli stati di tensione localizzati ed il danno ossidativo. 

• Composizione Quantitativa per Dose Giornaliera (2 compresse - 2000 mg):

Meccanismo Biologico dei Componenti di LUNAE:

• Bromelina (2500 GDU): Enzima cistein-proteasico che riduce l'edema tissutale, degrada i depositi di fibrina extracellulare e modula la secrezione di citochine flogistiche, trovando applicazione anche nel ripristino dell'integrità gastrointestinale.
• Boswellia serrata (65% Acidi Boswellici): L'AKBA inibisce in modo specifico l'enzima 5-lipossigenasi (5-LOX), bloccando la cascata dei leucotrieni infiammatori senza intaccare l'integrità della mucosa gastrica.
• Tetraidrocurcuminoidi: Metaboliti attivi stabili estratti dalla Curcuma longa, che interferiscono con la degradazione del fattore I$\kappaBbloccandolatraslocazionenuclearediNF−\kappaB,sopprimendol′espressionediCOX−2,TNF−\alpha$ e IL-6.

NOTA BENE: Le informazioni presenti nelle schede prodotto di questo sito hanno finalità esclusivamente informative e divulgative e non rappresentano un parere medico. I contenuti pubblicati non intendono sostituire il rapporto con il medico né eventuali indicazioni, diagnosi o prescrizioni sanitarie. Le informazioni riportate descrivono gli ingredienti e le caratteristiche degli integratori alimentari, pensati como supporto all’equilibrio e al benessere dell’organismo all’interno di uno stile di vita sano. Gli integratori alimentari non sono medicinali e non devono essere utilizzati per prevenire, diagnosticare, trattare o attenuare malattie o condizioni patologiche.

Riferimenti Bibliografici e Studi Clinici

Studi su Metabolismo, Obesità e Controllo Glucidico (DIAMLOE)

Heymsfield SB, et al. Garcinia cambogia (hydroxycitric acid) in weight loss: a randomized controlled trial. JAMA. 1998;280:1596–1600.

Onakpoya I, et al. The use of Garcinia extract (Hydroxycitric Acid) as a weight reduction supplement: a systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials. J Obes. 2011;509038.

Baskaran K, et al. Antidiabetic effect of a leaf extract from Gymnema sylvestre in non-insulin-dependent diabetes mellitus patients. J Ethnopharmacol. 1990;30:295–300.

Vinson JA, et al. Randomized, double-blind, placebo-controlled, linear dose, crossover study to evaluate the efficacy and safety of a green coffee bean extract in overweight subjects. Diabetes Metab Syndr Obes. 2012;5:21–27.

Cangiano C, et al. Eating behavior and adherence to dietary prescriptions in obese adult subjects treated with 5-hydroxytryptophan. Am J Clin Nutr. 1992;56:863–867.

Kubo K, et al. Anti-diabetic activity of Maitake mushrooms (Grifola frondosa). J Nutr. 1994.

Srinivasan K. Black pepper and its pungent principle-piperine: a review of diverse physiological effects. Crit Rev Food Sci Nutr. 2007;47:735–748.

Studi su Infiammazione Cronica, Edema e Dolore (LUNAE)

de Souza GM, et al. Is bromelain effective in controlling pain, edema, and trismus after lower third molar surgery? A systematic review and meta-analysis. Phytother Res. 2019;33(3):473–481.

Varilla V, et al. Bromelain: a review of its anti-inflammatory properties and clinical applications. Evid Based Complement Alternat Med. 2021.

Ammon HP. Boswellic acids in chronic inflammatory diseases. Planta Med. 2006;72(12):1100–1116.

Kimmatkar N, et al. Efficacy and tolerability of Boswellia serrata extract in treatment of osteoarthritis of knee--a randomized double blind placebo controlled trial. Phytomedicine. 2003;10(1):3–7.

Aggarwal BB, et al. Pharmacological basis of curcumin in chronic diseases. Trends Pharmacol Sci. 2009;30:85–94.

Panahi Y, et al. Curcuminoids in osteoarthritis: a systematic review and meta-analysis. J Diet Suppl. 2016;13(2):209–220.