Prediabete e gestione metabolica: guida integrata all'integrazione nutraceutica vegana, gestione metabolica, controllo lipidico e risposta anti-infiammatoria con Lipidaloe, Dimaloe e Lunae

Prediabete e gestione metabolica: guida integrata all'integrazione nutraceutica vegana, gestione metabolica, controllo lipidico e risposta anti-infiammatoria con Lipidaloe, Dimaloe e Lunae

La gestione dello stato prediabetico e della sindrome metabolica rappresenta un momento cruciale di prevenzione primaria nell'endocrinologia moderna. Il prediabete non è una semplice condizione statica, bensì un disordine dinamico caratterizzato da alterata glicemia a digiuno (IFG) e/o ridotta tolleranza ai carboidrati (IGT), guidato da un'insulino-resistenza periferica e da una progressiva disfunzione beta-cellulare pancreatica. Frequentemente, l'iperglicemia si associa a dislipidemia aterogena (aumento delle LDL piccole e dense, ipertrigliceridemia) e a uno stato infiammatorio sistemico cronico di basso grado (low-grade inflammation), che accelera il danno endoteliale e la progressione verso complicanze vascolari.

In questo contesto, affiancare allo stile di vita una strategia nutraceutica mirata, multilivello e rigorosamente 100% vegana (esente da componenti o capsule di origine animale) consente di intervenire contemporaneamente su più target molecolari: dalla decelerazione dell'assorbimento enterico dei carboidrati al potenziamento della clearance epatica del colesterolo, fino alla modulazione dei pathway pro-infiammatori.

Dimaloe naturocare 90 capsule da 450 mg approccio naturale alle dislipidemie utile per prevenire e curare la Sindrome Metabolica - Opus Ruri

Dimaloe Opus Ruri 90 Capsule 450 mg – Supporto Naturale al Metabolismo di Grassi e Zuccheri |

€29,90

lipidaloe 30 capsule 450 mg per migliorare Colesterolo e Trigliceridi - Opus Ruri

Lipidaloe 30 capsule 450 mg: sinergia molecolare pura per il controllo del metabolismo lipidico e la protezione cardiovascolare

€20,00

MOLTITUDO® LUNAE | 60 compresse da 1 g | La Sinergia Multi-Target contro l'Inflammaging

MOLTITUDO® LUNAE | 60 compresse da 1 g | La Sinergia Multi-Target contro l'Inflammaging

€35,00

POSOLOGIA RACCOMANDATA

Per garantire la massima efficacia biologica in concomitanza con i ritmi circadiani del metabolismo e l'assunzione dei pasti:

·         1 compressa di LUNAE a PRANZO: da assumere durante o subito dopo il pasto per modulare la risposta infiammatoria e contrastare lo stress ossidativo metabolico.

·         1 capsula di DIMALOE a PRANZO e 1 capsula a CENA: da assumere prima o durante i pasti principali per ottimizzare il controllo dell'appetito, ridurre l'assorbimento di carboidrati e lipidi e migliorare la sensibilità insulinica post-prandiale.

·         1 capsula di LIPIDALOE la SERA: da assumere dopo cena o prima di coricarsi, nel momento di massima attivazione della biosintesi epatica del colesterolo endogeno.

RAZIONALE CLINICO E SCIENTIFICO DEI PRODOTTI MOLTITUDO

1. LIPIDALOE (Assunzione: 1 capsula la sera)

Formula 100% Vegana

Composizione per dose giornaliera (1 capsula):

·         Riso Rosso Fermentato (Monascus purpureus): 190 mg (pari a 2,9 mg di Monacoline totali)

·         Berberis aristata E.S. tit. 85% Berberina HCl: 208 mg (pari a 177 mg di Berberina HCl)

·         Vitamina C: 40 mg (50% VNR)

·         Vitamina E: 6 mg (50% VNR)

Razionale d'uso:

LIPIDALOE è formulato per agire in modo sinergico sulla riduzione del colesterolo plasmatico e sulla protezione lipoproteica dallo stress ossidativo:

·         Inibizione della sintesi endogena (Monacolina K): La monacolina K agisce come inibitore competitivo dell'enzima HMG-CoA reduttasi epatico, riducendo la produzione di colesterolo endogeno durante la notte. Il dosaggio di 2,9 mg è rigorosamente conforme ai limiti normativi europei (Reg. UE 2022/860).

·         Aumento della clearance e modulazione dell'AMPK (Berberina HCl): La Berberina agisce mediante un meccanismo complementare e post-recettoriale rispetto alle monacoline: stabilizza l'mRNA del recettore epatico per le LDL (LDLR), aumentandone l'espressione e favorendo la rimozione delle LDL dal circolo. Inoltre, la Berberina inibisce la proteina PCSK9 (che normalmente degrada i recettori LDLR) e attiva l'enzima AMPK, stimolando la sensibilità all'insulina e riducendo i trigliceridi.

·         Protezione antiossidante del network (Vitamine C ed E): La Vitamina E lipofila protegge le lipoproteine LDL dalla perossidazione (riducendone l'aterogenicità), mentre la Vitamina C idrofila rigenera la forma attiva della Vitamina E, garantendo un'efficace protezione dallo stress ossidativo.

DIMALOE (Assunzione: 1 capsula a pranzo e 1 capsula a cena)

Formula in capsule vegetali 100% Vegana

Composizione per dose giornaliera di riferimento (4 capsule - 1800 mg / adattata a 2 capsule/die):

·         Garcinia cambogia E.S. tit. 60% Acido Idrossicitrico (HCA)

·         Gymnema sylvestre E.S. tit. 25% Acidi Gymnemici

·         Coffea arabica (Caffè verde) E.S. tit. 45% Acidi Clorogenici (caffeina trascurabile)

·         Grifola frondosa (Maitake) E.S. tit. 20% Polisaccaridi ($\beta$-glucani)

·         Griffonia simplicifolia E.S. tit. 20% 5-HTP

·         Rosa canina E.S. (Vitamina C) & Vitamina E

·         Piper longum (Piperina 90%): potenziatore di biodisponibilità

Razionale d'uso:

DIMALOE fornisce un supporto completo e multilivello per la gestione del metabolismo glucidico, lipidico e per il controllo dell'introito calorico durante i pasti principali:

·         Rallentamento dell'assorbimento enterico del glucosio (Gymnema sylvestre & Caffè Verde): Gli acidi gymnemici legano in modo reversibile i recettori intestinali del glucosio e del saccarosio, riducendone l'assorbimento fino al 50%. L'acido clorogenico del caffè verde inibisce l'enzima glucosio-6-fosfatasi epatico e riduce l'assorbimento Intestinale dei carboidrati, limitando i picchi glicemici post-prandiali.

·         Modulazione della lipogenesi e del senso di sazietà (Garcinia cambogia & Griffonia): L'acido idrossicitrico (HCA) inibisce l'enzima ATP-citrato liasi, riducendo la sintesi de novo di acidi grassi. Il 5-HTP (precursore della serotonina) agisce a livello centrale per la regolazione del tono dell'umore e per il controllo dell'appetito e della fame nervosa.

·         Sensibilità insulinica e biodisponibilità (Maitake & Piperina): I polisaccaridi del fungo Maitake supportano la sensibilità insulinica periferica, mentre la piperina da Piper longum ottimizza l'assorbimento e l'efficacia dei fitocomposti presenti nella formula.

LUNAE (Assunzione: 1 compressa a pranzo)

Formula 100% Vegana

Composizione per dose giornaliera (2 compresse - 2 g / adattata a 1 compressa/die):

·         Ananas (Ananas comosus) E.S. tit. 2500 GDU (Bromelina): 1000 mg

·         Boswellia serrata E.S. tit. 65% Acidi Boswellici: 500 mg (pari a 325 mg di acidi boswellici)

·         Tetraidrocurcuminoidi (Curcuma longa) E.S. titolato: 140 mg

Razionale d'uso:

LUNAE agisce come modulatore fisiologico dell'infiammazione cronica di basso grado (low-grade inflammation), frequente nei soggetti con insulino-resistenza e disordini metabolici:

·         Controllo dell'infiammazione tissutale e intestinale (Boswellia serrata): Gli acidi boswellici inibiscono in modo selettivo l'enzima 5-lipossigenasi (5-LOX), riducendo la sintesi di leucotrieni pro-infiammatorii. Risultano particolarmente utili per la protezione della mucosa gastrointestinale e per contrastare gli stati irritativi.

·         Azione drenante e anti-edemigena (Bromelina da Ananas): Enzima proteolitico ad alta attività (2500 GDU/g) che favorisce il drenaggio dei liquidi corporei, migliora la funzionalità del microcircolo e contribuisce al controllo dell'edema tissutale.

·         Potente attività antiossidante e sistemica (Tetraidrocurcuminoidi): Rappresentano i metaboliti attivi primari della curcumina; caratterizzati da una biodisponibilità superiore e da un'elevata stabilità molecolare, neutralizzano i radicali liberi e supportano l'equilibrio infiammatorio articolare, vascolare e intestinale.

NOTA BENE:

Le informazioni presenti nelle schede prodotto di questo sito hanno finalità esclusivamente informative e divulgative e non rappresentano un parere medico. I contenuti pubblicati non intendono sostituire il rapporto con il medico né eventuali indicazioni, diagnosi o prescrizioni sanitarie. Le informazioni riportate descrivono gli ingredienti e le caratteristiche degli integratori alimentari, pensati come supporto all’equilibrio e al benessere dell’organismo all’interno di uno stile di vita sano. Gli integratori alimentari non sono medicinali e non devono essere utilizzati per prevenire, diagnosticare, trattare o attenuare malattie o condizioni patologiche.

RIFERIMENTI BIBLIOGRAFICI SCIENTIFICI E CLINICI

Per LIPIDALOE:

1.     EFSA NDA Panel. Scientific Opinion on the substantiation of health claims related to monacolin K from red yeast rice. EFSA Journal. 2011;9(7):2304.

2.     Cicero AFG, Colletti A, Bajraktari G, et al. Lipid-lowering nutraceuticals in clinical practice: position paper from an International Lipid Expert Panel. Atheroscler Suppl. 2019;40:1-47.

3.     Kong W, Wei J, Abidi P, et al. Berberine is a novel cholesterol-lowering drug working through a unique mechanism distinct from statins. Nat Med. 2004;10(12):1344-1351.

4.     Lan J, Zhao Y, Dong F, et al. Meta-analysis of the effect and safety of berberine in the treatment of type 2 diabetes mellitus, hyperlipemia and hypertension. J Ethnopharmacol. 2015;161:69-81.

5.     Derosa G, Maffioli P, Cicero AF. Berberis aristata/Silybum marianum fixed combination on lipid profile and insulin secretion in dyslipidemic patients. Expert Opin Biol Ther. 2013;13(11):1495-1503.

Per DIMALOE:

6.     Heymsfield SB, Allison DB, Vasselli JR, et al. Garcinia cambogia (hydroxycitric acid) as a potential antiobesity agent: a randomized controlled trial. JAMA. 1998;280(18):1596-1600.

7.     Baskaran K, Kizar Ahamath B, Shanmugasundaram KR, Shanmugasundaram ER. Antidiabetic effect of a leaf extract from Gymnema sylvestre in non-insulin-dependent diabetes mellitus patients. J Ethnopharmacol. 1990;30(3):295-300.

8.     Vinson JA, Burnham BR, Nagendran MV. Randomized, double-blind, placebo-controlled, linear dose, crossover study to evaluate the efficacy and safety of a green coffee bean extract in overweight subjects. Diabetes Metab Syndr Obes. 2012;5:21-27.

9.     Cangiano C, Ceci F, Cascino A, et al. Eating behavior and adherence to dietary prescriptions in obese subjects treated with 5-hydroxytryptophan. Am J Clin Nutr. 1992;56(5):863-867.

10.  Srinivasan K. Black pepper and its pungent principle-piperine: a review of diverse physiological effects. Crit Rev Food Sci Nutr. 2007;47(8):735-748.

Per LUNAE:

11.  Ammon HP. Boswellic acids in chronic inflammatory diseases. Planta Med. 2006;72(12):1100-1116.

12.  Rathnavelu V, Alitheen NB, Sohila S, et al. Potential role of bromelain in clinical and therapeutic applications. Biomed Rep. 2016;5(3):283-288.

13.  Aggarwal BB, Deb L, Prasad S. Curcumin differs from tetrahydrocurcumin for molecular targets, anti-inflammatory, antioxidant, and anticancer activities. Phytomedicine. 2015;22(1):1-10.